Kamar bersih alat médis parantos ngembangkeun gancang, maénkeun peran penting dina ningkatkeun kualitas produk. Kualitas produk henteu tungtungna dideteksi tapi diproduksi ngaliwatan kontrol prosés anu ketat. Kontrol lingkungan mangrupikeun tautan konci dina kontrol prosés produksi. Ngalakukeun padamelan anu saé dina ngawaskeun kamar bersih penting pisan pikeun kualitas produk. Ayeuna, éta henteu populer pikeun produsén alat médis pikeun ngawas kamar bersih, sareng perusahaan kurang kasadaran ngeunaan pentingna. Kumaha leres ngartos sareng ngalaksanakeun standar anu ayeuna, kumaha ngalaksanakeun evaluasi anu langkung ilmiah sareng masuk akal pikeun kamar bersih, sareng kumaha ngajukeun indikator tés anu lumrah pikeun operasi sareng pangropéa kamar bersih mangrupikeun masalah anu umum pikeun perusahaan sareng anu kalibet dina ngawaskeun sareng pangawasan.
Kelas ISO | Partikel Max/m3 | Max Mikroorganisme/m3 | ||
≥0,5 µm | ≥5.0 µm | Baktéri ngambang cfu / piring | Depositing Baktéri cfu / piring | |
Kelas 100 | 3500 | 0 | 1 | 5 |
Kelas 10000 | 350000 | 2000 | 3 | 100 |
Kelas 100000 | 3500000 | 20000 | 10 | 500 |
Q:Naon kabersihan anu diperyogikeun kamar bersih alat médis?
A:Biasana kabersihan ISO 8 diperyogikeun.
Q:Naha urang tiasa kéngingkeun itungan anggaran pikeun kamar bersih alat médis urang?
A:Leres, urang tiasa masihan estimasi biaya kanggo sadayana proyék.
Q:Sabaraha lami kanggo kamar bersih alat médis?
A:Biasana 1 taun diperyogikeun tapi ogé gumantung kana ruang lingkup padamelan.
Q:Naha anjeun tiasa ngadamel konstruksi luar negeri pikeun kamar bersih?
A:Sumuhun, urang tiasa ngatur eta.