Industri manufaktur éléktronik:
Kalawan ngembangkeun komputer, microelectronics sarta téhnologi informasi, industri manufaktur éléktronik geus dimekarkeun gancang, sarta téhnologi kamar bersih ogé geus disetir. Dina waktos anu sami, syarat anu langkung luhur parantos diajukeun pikeun desain kamar bersih. Desain kamar bersih dina industri manufaktur éléktronik nyaéta téknologi komprehensif. Ngan ku pinuh ngartos ciri desain kamar bersih dina industri manufaktur éléktronik jeung nyieun desain lumrah bisa laju cacad produk di industri manufaktur éléktronik bisa ngurangan tur efisiensi produksi ningkat.
Karakteristik kamar bersih dina industri manufaktur éléktronik:
Sarat tingkat kabersihan anu luhur, sarta volume hawa, suhu, kalembaban, bédana tekanan, sarta knalpot parabot dikawasa sakumaha diperlukeun. Panerangan sareng laju hawa tina bagian kamar bersih dikontrol dumasar kana desain atanapi spésifikasi. Salaku tambahan, jinis kamar bersih ieu ngagaduhan syarat anu ketat pikeun listrik statik. Sarat pikeun kalembaban khususna parah. Kusabab listrik statik gampang dihasilkeun dina pabrik overly garing, ngabalukarkeun ruksakna integrasi CMOS. Sacara umum, suhu pabrik éléktronik kedah dikontrol sakitar 22 ° C, sareng kalembaban relatif kedah dikontrol antara 50-60% (aya peraturan suhu sareng kalembaban anu relevan pikeun kamar bersih khusus). Dina waktos ieu, listrik statik tiasa sacara efektif ngaleungitkeun sareng jalma-jalma ogé tiasa ngaraosan. Bengkel produksi chip, kamar bersih sirkuit terpadu sareng bengkel manufaktur disk mangrupikeun komponén penting kamar bersih dina industri manufaktur éléktronika. Kusabab produk éléktronik ngagaduhan syarat anu ketat pisan dina lingkungan sareng kualitas hawa jero ruangan nalika manufaktur sareng produksi, aranjeunna utamina difokuskeun ngadalikeun partikel sareng lebu ngambang, sareng ogé gaduh peraturan anu ketat ngeunaan suhu, kalembaban, volume hawa seger, bising, jsb. .
1. Tingkat bising (kaayaan kosong) di kelas 10.000 kamar bersih hiji pabrik manufaktur éléktronika: teu kudu leuwih gede ti 65dB (A).
2. Rasio sinyalna pinuh ku kamar bersih aliran nangtung di pabrik éléktronika teu kudu kirang ti 60%, sarta kamar bersih aliran unidirectional horizontal teu kudu kirang ti 40%, disebutkeun eta bakal aliran unidirectional parsial.
3. Bedana tekanan statik antara kamar beresih jeung ker tina pabrik manufaktur éléktronika teu kudu kurang ti 10Pa, jeung beda tekanan statik antara wewengkon beresih jeung wewengkon non-bersih jeung kabersihan hawa beda teu kudu kurang ti 5Pa. .
4. Jumlah hawa seger di kelas 10.000 kamar bersih industri manufaktur éléktronika kedah nyandak maksimum dua item handap:
① Ngimbangan jumlah volume knalpot jero rohangan jeung jumlah hawa seger diperlukeun pikeun ngajaga nilai tekanan positif indoor.
② Pastikeun yén jumlah hawa seger disadiakeun ka kamar beresih per jalma per jam teu kirang ti 40m3.
③ The manaskeun tina sistem AC purifikasi kamar bersih dina industri manufaktur éléktronik kudu dilengkepan hawa seger jeung over-suhu kakuatan-off panyalindungan. Lamun titik humidification dipaké, panyalindungan waterless kudu diatur. Di wewengkon tiis, sistem hawa seger kudu dilengkepan ukuran panyalindungan anti freeze. Volume suplai hawa kamar bersih kedah nyandak nilai maksimum tilu item di handap ieu: volume suplai hawa pikeun mastikeun tingkat kabersihan hawa kamar bersih tina pabrik manufaktur éléktronik; volume suplai hawa tina kamar beresih tina pabrik éléktronik ditangtukeun dumasar kana itungan beban panas sarta kalembaban; jumlah hawa seger anu disayogikeun ka kamar bersih pabrik manufaktur éléktronik.
Industri biomanufaktur:
Karakteristik pabrik biofarmasi:
1. Biopharmaceutical cleanroom teu ngan boga waragad parabot tinggi, prosés produksi kompléks, sarat tinggi pikeun tingkat kabersihan jeung sterility, tapi ogé boga syarat ketat dina kualitas tanaga produksi.
2. Poténsi bahya biologis bakal muncul dina prosés produksi, utamana resiko inféksi, baktéri maot atawa sél maot jeung komponén atawa métabolisme ka awak manusa jeung karacunan organisme séjén, sensitization jeung réaksi biologis séjén, karacunan produk, sensitization jeung réaksi biologis séjén, lingkungan épék.
Wewengkon bersih: Kamar (wewengkon) dimana partikel lebu sareng kontaminasi mikroba di lingkungan kedah dikontrol. Struktur wangunanna, alat-alat jeung pamakéanana boga fungsi pikeun nyegah bubuka, generasi jeung ingetan tina polutan di wewengkon.
Airlock: Rohangan terasing sareng dua atanapi langkung panto antara dua kamar atanapi langkung (sapertos kamar anu tingkat kabersihan anu béda). Tujuan nyetel hiji airlock nyaéta pikeun ngadalikeun aliran hawa nalika jalma atawa bahan asup jeung kaluar airlock nu. Airlocks dibagi kana airlocks tanaga jeung airlocks bahan.
Karakteristik dasar kamar bersih biofarmaseutikal: partikel lebu sareng mikroorganisme kedah janten objek kontrol lingkungan. Kabersihan bengkel produksi farmasi dibagi kana opat tingkat: kelas lokal 100, kelas 1000, kelas 10000 sareng kelas 30000 dina latar tukang kelas 100 atanapi kelas 10000.
Suhu kamar bersih: tanpa syarat husus, dina 18 ~ 26 derajat, sarta kalembaban relatif dikawasa dina 45% ~ 65%. Kontrol polusi bengkel bersih biofarmaseutik: kontrol sumber polusi, kontrol prosés difusi, sareng kontrol kontaminasi silang. Téknologi konci ubar kamar bersih utamina pikeun ngontrol lebu sareng mikroorganisme. Salaku polutan, mikroorganisme mangrupikeun prioritas utama kontrol lingkungan kamar bersih. The polutan akumulasi dina alat-alat na pipelines di wewengkon bersih tina pabrik farmasi bisa langsung ngotorkeun ubar, tapi teu mangaruhan test kabersihan. Tingkat kabersihan henteu cocog pikeun ngacirian sipat fisik, kimia, radioaktif sareng vital partikel anu ditangguhkeun. Teu wawuh jeung prosés produksi ubar, anu ngabalukarkeun polusi jeung tempat dimana polutan akumulasi, sarta métode jeung standar evaluasi pikeun miceun polutan.
Kaayaan di handap ieu umum dina transformasi téknologi GMP pabrik farmasi:
Alatan salah paham ngeunaan kognisi subjektif, aplikasi tina téhnologi bersih dina prosés kontrol polusi teu nguntungkeun, sarta tungtungna sababaraha pabrik farmasi geus invested beurat dina transformasi, tapi kualitas ubar teu acan nyata ningkat.
Desain sareng konstruksi pabrik produksi bersih farmasi, pabrik sareng pamasangan alat sareng fasilitas di pabrik, kualitas bahan baku sareng bantu sareng bahan bungkusan anu dianggo dina produksi, sareng palaksanaan prosedur kontrol anu teu nguntungkeun pikeun jalma bersih sareng fasilitas bersih. bakal mangaruhan kualitas produk. Alesan anu mangaruhan kualitas produk dina konstruksi nyaéta aya masalah dina tautan kontrol prosés, sareng aya bahaya anu disumputkeun salami prosés instalasi sareng konstruksi, nyaéta kieu:
① Tembok jero saluran hawa tina sistem AC purifikasi henteu bersih, sambunganna henteu ketang, sareng tingkat bocor hawa ageung teuing;
② Struktur dipager plat baja warna henteu ketang, ukuran sealing antara kamar beresih jeung mezzanine teknis (siling) teu bener, sarta panto katutup teu airtight;
③ Propil hiasan sareng jalur pipa prosés ngabentuk juru paéh sareng akumulasi lebu di kamar bersih;
④ Sababaraha lokasi henteu diwangun dumasar kana sarat desain sareng henteu tiasa nyumponan sarat sareng peraturan anu relevan;
⑤ Kualitas sealant dipaké teu nepi ka standar, gampang layu atawa gugur, sarta deteriorate;
⑥ Jalur pelat baja warna balik sareng knalpot disambungkeun, sareng lebu asup kana saluran hawa uih deui tina knalpot;
⑦ The weld témbok jero teu kabentuk nalika las stainless steel pipa Saniter kayaning prosés cai dimurnikeun jeung cai suntik;
⑧ Klep cek saluran hawa gagal jalan, sareng aliran balik hawa nyababkeun polusi;
⑨ Kualitas pamasangan sistem drainase henteu dugi ka standar, sareng rak pipa sareng asesoris gampang ngumpulkeun lebu;
⑩ Setélan bédana tekanan tina kamar beresih henteu cocog sareng gagal nyumponan sarat prosés produksi.
Industri percetakan sareng bungkusan:
Kalayan kamajuan masarakat, produk industri percetakan sareng industri bungkusan ogé parantos ningkat. Alat-alat percetakan skala ageung parantos lebet ka kamar bersih, anu tiasa ningkatkeun kualitas produk anu dicitak sareng sacara signifikan ningkatkeun tingkat produk anu mumpuni. Ieu oge integrasi pangalusna industri purifikasi jeung industri percetakan. Percetakan utamana ngagambarkeun suhu jeung kalembaban produk di lingkungan spasi palapis, jumlah partikel lebu, sarta langsung muterkeun hiji peran penting dina kualitas produk jeung laju mumpuni. Industri bungkusan utamana dicerminkeun dina suhu sareng kalembaban lingkungan rohangan, jumlah partikel lebu dina hawa, sareng kualitas cai dina bungkusan dahareun sareng bungkusan farmasi. Tangtosna, prosedur operasi standarisasi tanaga produksi ogé penting pisan.
Semprotan bébas lebu mangrupikeun bengkel produksi katutup mandiri anu diwangun ku panel sandwich baja, anu sacara efektif tiasa nyaring polusi lingkungan hawa anu goréng pikeun produk sareng ngirangan lebu di daérah nyemprot sareng tingkat cacad produk. Aplikasi téknologi bébas lebu langkung ningkatkeun kualitas penampilan produk, sapertos TV / komputer, cangkang telepon sélulér, DVD / VCD, konsol kaulinan, perékam pidéo, komputer handheld PDA, cangkang kaméra, audio, pengering rambut, MD, makeup. , Toys jeung workpieces séjén. Prosés: aréa loading → panyabutan lebu manual → panyabutan lebu éléktrostatik → manual / nyemprot otomatis → aréa drying → aréa curing cet UV → aréa cooling → aréa percetakan layar → aréa inspeksi kualitas → aréa panarimaan.
Pikeun ngabuktikeun yén bengkel bebas debu bungkusan dahareun jalanna nyugemakeun, kedah dibuktikeun yén éta nyumponan sarat tina kritéria ieu:
① Volume suplai hawa tina bungkusan dahareun bengkel bébas lebu cukup pikeun éncér atawa ngaleungitkeun polusi dihasilkeun di jero rohangan.
② Hawa dina bungkusan dahareun bengkel bébas lebu ngalir ti wewengkon beresih ka wewengkon kalawan kabersihan goréng, aliran hawa kacemar diminimalkeun, sarta arah aliran hawa di panto jeung di jero wangunan bener.
③ Pasokan hawa tina bungkusan dahareun bengkel bébas debu moal sacara signifikan ningkatkeun polusi jero ruangan.
④ Kaayaan gerakan hawa jero rohangan dina bungkusan dahareun bengkel bébas debu tiasa mastikeun yén teu aya tempat kumpul-konsentrasi tinggi di kamar katutup. Upami kamar bersih nyumponan sarat tina kritéria di luhur, konsentrasi partikel atanapi konsentrasi mikroba (upami diperyogikeun) tiasa diukur pikeun nangtukeun yén éta nyumponan standar kamar bersih anu ditangtukeun.
Industri bungkusan dahareun:
1. Pasokan hawa sareng volume knalpot: Upami kamar bersih ngagalura, maka suplai hawa sareng volume knalpot kedah diukur. Upami kamar bersih saarah, laju anginna kedah diukur.
2. Kontrol aliran udara antara zona: Pikeun ngabuktikeun yén arah aliran udara antara zona leres, nyaéta, ngalir ti daérah bersih ka daérah anu kabersihan goréng, perlu diuji:
① Bedana tekanan antara unggal zone bener;
② Arah aliran hawa dina panto atawa bukaan dina témbok, lantai, jsb bener, nyaeta, ngalir ti wewengkon beresih ka wewengkon kalawan kabersihan goréng.
3. Filter deteksi bocor: The-efisiensi tinggi filter sarta pigura luar na kudu inspected pikeun mastikeun yén polutan ditunda moal ngaliwatan:
① saringan ruksak;
② Celah antara saringan sareng pigura luarna;
③ Bagian séjén tina alat filter sarta narajang kamar.
4. Isolasi deteksi bocor: test Ieu ngabuktikeun yén polutan ditunda teu nembus bahan wangunan jeung narajang kamar beresih.
5. Kontrol aliran hawa jero rohangan: Jinis tés kontrol aliran udara gumantung kana pola aliran hawa kamar bersih - naha éta ngagalura atanapi unidirectional. Upami aliran hawa kamar bersih ngagalura, éta kedah diverifikasi yén teu aya daérah di rohangan dimana aliran hawa henteu cekap. Lamun kamar bersih unidirectional, éta kudu diverifikasi yén speed angin jeung arah angin sakabéh kamar minuhan sarat desain.
6. Konsentrasi partikel anu ditunda sareng konsentrasi mikroba: Upami tés di luhur nyumponan sarat, konsentrasi partikel sareng konsentrasi mikroba (upami diperyogikeun) tungtungna diukur pikeun mastikeun yén aranjeunna nyumponan sarat téknis desain kamar bersih.
7. Tés séjén: Salian tés kontrol polusi di luhur, salah sahiji atawa leuwih tina tés handap kudu kadang dipigawé: suhu; kalembaban relatif; pemanasan indoor jeung kapasitas cooling; nilai noise; iluminasi; nilai geter.
Industri bungkusan farmasi:
1. syarat kontrol lingkungan:
① Nyadiakeun tingkat purifikasi hawa diperlukeun pikeun produksi. Jumlah partikel lebu hawa sareng mikroorganisme hirup dina proyék purifikasi bengkel bungkusan kedah diuji rutin sareng dirékam. Beda tekanan statik antara bengkel bungkusan tina tingkat anu béda kedah dijaga dina nilai anu ditangtukeun.
② Suhu sareng kalembaban relatif tina proyék purifikasi bengkel bungkusan kedah konsisten sareng syarat prosés produksina.
③ Wewengkon produksi pénisilin, ubar anu alérgi pisan sareng anti tumor kedah dilengkepan sistem AC mandiri, sareng gas haseupna kedah dimurnikeun.
④ Pikeun kamar anu ngahasilkeun lebu, alat pangumpulan lebu anu efektif kedah dipasang pikeun nyegah kontaminasi silang debu.
⑤ Pikeun kamar produksi bantu sapertos gudang, fasilitas ventilasi sareng suhu sareng kalembaban kedah saluyu sareng sarat produksi sareng bungkusan farmasi.
2. Kabersihan zoning jeung frékuénsi ventilasi: Kamar bersih kedah mastikeun ngadalikeun kabersihan hawa, kitu ogé parameter kayaning suhu lingkungan, kalembaban, volume hawa seger jeung bédana tekanan.
① Tingkat purifikasi sareng frékuénsi ventilasi bengkel produksi farmasi sareng bungkusan Kabersihan hawa proyék purifikasi produksi farmasi sareng bengkel bungkusan dibagi kana opat tingkat: kelas 100, kelas 10,000, kelas 100,000 sareng kelas 300,000. Pikeun nangtukeun frékuénsi ventilasi kamar bersih, perlu pikeun ngabandingkeun volume hawa unggal item sarta nyandak nilai maksimum. Dina praktékna, frékuénsi ventilasi kelas 100 nyaéta 300-400 kali / jam, kelas 10,000 nyaéta 25-35 kali / jam, sareng kelas 100,000 nyaéta 15-20 kali / jam.
② Kabersihan kabersihan proyék kamar bersih bengkel bungkusan farmasi. Zonasi khusus pikeun kabersihan lingkungan produksi farmasi sareng bungkusan dumasar kana standar purifikasi standar nasional.
③ Tekad parameter lingkungan séjén tina proyék cleanroom tina bengkel bungkusan.
④ Suhu sareng kalembaban proyék kamar bersih tina bengkel bungkusan. Suhu sareng kalembaban relatif kamar bersih kedah sasuai sareng prosés produksi farmasi. Suhu: 20 ~ 23 ℃ (usum panas) pikeun kabersihan kelas 100 jeung kelas 10,000, 24 ~ 26 ℃ pikeun kabersihan kelas 100,000 jeung kelas 300,000, 26 ~ 27 ℃ pikeun wewengkon umum. Kelas 100 sareng 10.000 kabersihan mangrupikeun kamar steril. Kalembaban relatif: 45-50% (usum panas) pikeun ubar hygroscopic, 50% ~ 55% pikeun olahan padet kayaning tablet, 55% ~ 65% pikeun injections cai jeung cair lisan.
⑤ Tekanan kamar bersih pikeun ngajaga kabersihan jero rohangan, tekanan positip kedah dijaga di jero rohangan. Pikeun kamar bersih nu ngahasilkeun lebu, zat ngabahayakeun, sarta ngahasilkeun pénisilin-jenis ubar kacida allergenic, polusi éksternal kudu dicegah atawa tekanan négatip relatif kudu dijaga antara wewengkon. Tekanan statik kamar kalayan tingkat kabersihan anu béda. Tekanan jero rohangan kedah dijaga positip, kalayan bédana langkung ti 5Pa ti kamar anu padeukeut, sareng bédana tekanan statik antara kamar beresih sareng atmosfir luar kedah langkung ageung tibatan 10Pa.
Industri pangan:
Dahareun mangrupikeun kabutuhan mimiti masarakat, sareng panyakit asalna tina sungut, ku kituna kasalametan sareng sanitasi industri pangan maénkeun peran anu penting dina kahirupan urang sapopoé. Kasalametan jeung sanitasi pangan utamana kudu dikawasa dina tilu aspék: kahiji, operasi standarisasi tanaga produksi; kadua, kontrol polusi lingkungan éksternal (ruang operasi rélatif bersih kudu ngadegkeun. Katilu, sumber pengadaan kudu bébas tina bahan baku produk masalah.
Wewengkon bengkel produksi pangan diadaptasi kana produksi, kalayan perenah anu lumrah sareng drainase lemes; lanté workshop diwangun ku non-dieunakeun, kuat, impermeable sarta bahan tahan korosi, sarta datar, bebas akumulasi cai, sarta tetep beresih; kaluar workshop jeung drainase sarta wewengkon ventilasi disambungkeun ka dunya luar dilengkepan fasilitas anti beurit, anti laleur jeung anti serangga. Tembok, siling, panto sareng jandéla di bengkel kedah didamel tina bahan anu henteu beracun, warna terang, tahan cai, tahan kapang, teu luruh sareng bahan anu gampang dibersihkeun. Sudut témbok, juru taneuh sareng juru luhur kedah gaduh busur (radius kelengkungan henteu kedah kirang ti 3cm). Méja operasi, sabuk conveyor, kendaraan angkutan sareng alat-alat di bengkel kedah didamel tina bahan anu henteu beracun, tahan korosi, henteu karat, gampang dibersihkeun sareng disinfect, sareng bahan padet. Sajumlah cukup alat-alat cuci tangan, disinfeksi sareng ngagaringkeun leungeun atanapi suplai kedah disetél di lokasi anu pas, sareng keran kedah saklar non-manual. Numutkeun kabutuhan ngolah produk, kedah aya fasilitas disinfeksi pikeun sapatu, sapatu sareng roda di lawang bengkel. Kudu aya kamar ganti baju disambungkeun ka bengkel. Numutkeun kabutuhan ngolah produk, toilét sareng kamar pancuran anu nyambung ka bengkel ogé kedah disetél.
Optoeléktronik:
Kamar bersih pikeun produk optoeléktronik umumna cocog pikeun alat éléktronik, komputer, pabrik semikonduktor, industri mobil, industri aeroangkasa, fotolitografi, manufaktur mikrokomputer sareng industri sanésna. Salian kabersihan hawa, éta ogé perlu pikeun mastikeun yén sarat panyabutan listrik statik geus patepung. Di handap ieu mangrupa bubuka ka bengkel purifikasi lebu-gratis dina industri optoelectronics, nyokot industri LED modern sabagé conto.
Instalasi proyék workshop cleanroom LED jeung analisis kasus konstruksi: Dina desain ieu, éta nujul kana pamasangan sababaraha bengkel purifikasi debu-gratis pikeun prosés terminal, sarta kabersihan purifikasi na umumna kelas 1,000, kelas 10,000 atawa kelas 100,000 bengkel cleanroom. Pamasangan bengkel kamar beberesih layar lampu tukang utamana pikeun bengkel stamping, perakitan sareng bengkel kamar bersih anu sanés pikeun produk sapertos kitu, sareng kabersihanna umumna kelas 10,000 atanapi bengkel kamar 100,000 kelas. Syarat parameter hawa jero rohangan pikeun instalasi bengkel kamar bersih LED:
1. Suhu sareng kalembaban syarat: Suhu umumna 24 ± 2 ℃, sareng kalembaban relatif 55 ± 5%.
2. Volume hawa seger: Kusabab aya loba jalma di tipe ieu bengkel bébas lebu bersih, nilai maksimum handap kudu dicokot nurutkeun nilai handap: 10-30% tina total volume suplai hawa tina cleanroom non-unidirectional. bengkel; jumlah hawa seger diperlukeun pikeun ngimbangan knalpot indoor jeung ngajaga nilai tekanan positif indoor; mastikeun yén volume hawa seger indoor per jalma per jam ≥40m3 / h.
3. Volume suplai hawa badag. Pikeun nyumponan kabersihan sareng kasaimbangan panas sareng kalembaban di bengkel kamar bersih, volume suplai hawa anu ageung diperyogikeun. Pikeun bengkel 300 méter pasagi kalayan jangkungna siling 2,5 méter, upami éta mangrupikeun bengkel kamar bersih kelas 10,000, volume suplai hawa kedah 300 * 2,5 * 30 = 22500m3 / h (frékuénsi parobahan hawa ≥25 kali / jam). ); Upami éta mangrupikeun bengkel kamar bersih kelas 100,000, volume suplai hawa kedah 300 * 2,5 * 20 = 15000m3 / h (frékuénsi parobahan hawa ≥15 kali / jam).
Médis jeung kaséhatan:
Téknologi bersih disebut ogé téknologi kamar bersih. Salian minuhan sarat konvensional suhu jeung kalembaban di kamar-hawa conditioned, rupa-rupa rékayasa jeung fasilitas teknis jeung manajemén ketat dipaké pikeun ngadalikeun eusi partikel indoor, airflow, tekanan, jsb dina rentang nu tangtu. Jenis kamar ieu disebut kamar bersih. Kamar bersih diwangun sareng dianggo di rumah sakit. Kalayan pamekaran perawatan médis sareng kaséhatan sareng téknologi luhur, téknologi bersih langkung seueur dianggo dina lingkungan médis, sareng sarat téknis pikeun dirina ogé langkung luhur. Kamar bersih anu dianggo dina perawatan médis utamina dibagi kana tilu kategori: kamar operasi bersih, bangsal panti jompo sareng laboratorium bersih.
Ruang Operasi Modular:
Ruang operasi modular nyandak mikroorganisme jero ruangan salaku target kontrol, parameter operasi sareng indikator klasifikasi, sareng kabersihan hawa mangrupikeun kaayaan jaminan anu diperyogikeun. Ruang operasi modular tiasa dibagi kana tingkat ieu dumasar kana tingkat kabersihan:
1. Ruang operasi modular husus: Kabersihan wewengkon operasi nyaéta kelas 100, sarta wewengkon sabudeureun kelas 1.000. Éta cocog pikeun operasi aseptik sapertos kaduruk, konvérsi gabungan, cangkok organ, bedah otak, ophthalmology, bedah plastik sareng bedah jantung.
2. Ruang Operasi Modular: Kabersihan wewengkon operasi kelas 1000, sarta wewengkon sabudeureun kelas 10.000. Éta cocog pikeun operasi aseptik sapertos bedah toraks, bedah plastik, urologi, hépatobiliary sareng pankréas, bedah orthopedic sareng dimeunangkeun endog.
3. Ruang operasi modular umum: Kabersihan wewengkon operasi nyaéta kelas 10.000, sarta wewengkon sabudeureun kelas 100.000. Éta cocog pikeun bedah umum, dermatology sareng bedah beuteung.
4. Kamar operasi modular kuasi-bersih: Kabersihan hawa nyaéta kelas 100,000, cocog pikeun obstetrics, bedah anorectal sareng operasi anu sanés. Salian tingkat kabersihan sareng konsentrasi baktéri kamar operasi bersih, parameter téknis anu relevan ogé kedah sasuai sareng peraturan anu relevan. Tempo tabel parameter teknis utama kamar di sakabéh tingkat di departemen operasi bersih. Tata perenah pesawat ruang operasi modular kudu dibagi jadi dua bagian: wewengkon beresih jeung non-bersih nurutkeun sarat umum. Ruang operasi sareng kamar fungsional anu langsung ngalayanan kamar operasi kedah aya di daérah anu bersih. Lamun jalma jeung objék ngaliwatan wewengkon kabersihan béda di kamar operasi modular, airlocks, panyangga kamar atawa pass box kudu dipasang. Ruang operasi umumna aya di bagian inti. The pesawat internal sarta formulir channel kedah sasuai jeung prinsip aliran fungsional jeung separation jelas beresih jeung kotor.
Sababaraha jinis bangsal asuhan bersih di rumah sakit:
Bangsal asuhan bersih dibagi kana bangsal isolasi sareng unit perawatan intensif. Bangsal isolasi dibagi kana opat tingkat dumasar kana résiko biologis: P1, P2, P3, sareng P4. Bangsal P1 dasarna sami sareng bangsal biasa, sareng teu aya larangan khusus pikeun urang luar asup sareng kaluar; Bangsal P2 langkung ketat tibatan bangsal P1, sareng urang luar umumna dilarang asup sareng kaluar; Bangsal P3 diisolasi ti luar ku panto beurat atanapi kamar panyangga, sareng tekanan internal kamar négatip; Bangsal P4 dipisahkeun ti luar ku daérah isolasi, sareng tekanan négatip jero ruangan konstan dina 30Pa. Staf médis ngagem pakean pelindung pikeun nyegah inféksi. Intensive care unit ngawengku ICU (Intensive Care Unit), CCU (Cardiovascular Patient Care Unit), NICU (Premature Infant Care Unit), Leukemia Room, jeung sajabana. m / s, kalembaban relatif handap 60%, sarta kabersihan nyaeta kelas 100. Dina waktu nu sarua, hawa cleanest dikirimkeun kedah ngahontal sabar urang. sirah heula, ku kituna wewengkon engapan sungut jeung irung aya di sisi suplai hawa, sarta aliran horizontal hadé. Pangukuran konsentrasi baktéri di bangsal kaduruk nunjukeun yen pamakéan aliran laminar nangtung boga kaunggulan atra dibandingkeun perlakuan kabuka, kalayan laju suntik laminar 0.2m / s, suhu 28-34, sarta tingkat kabersihan kelas 1000. bangsal organ langka di Cina. Bangsal jinis ieu ngagaduhan syarat anu ketat dina suhu sareng kalembaban jero ruangan. Suhu dikontrol dina 23-30 ℃, kalembaban relatif 40-60%, sareng unggal bangsal tiasa disaluyukeun dumasar kana kabutuhan pasien sorangan. Tingkat kabersihan dikontrol antara kelas 10 sareng kelas 10000, sareng noise kirang ti 45dB (A). Patugas anu asup ka bangsal kedah ngajalanan purifikasi pribadi sapertos ganti baju sareng mandi, sareng bangsal kedah ngajaga tekanan anu positif.
Laboratorium:
Laboratorium dibagi kana laboratorium biasa sareng laboratorium biosafety. Percobaan anu dilakukeun di laboratorium bersih biasa henteu tepa, tapi lingkungan diwajibkeun teu gaduh épék ngarugikeun kana ékspérimén éta sorangan. Ku alatan éta, teu aya fasilitas pelindung di laboratorium, sareng kabersihan kedah nyumponan sarat ékspérimén.
Laboratorium biosafety mangrupikeun percobaan biologis kalayan fasilitas panyalindungan primér anu tiasa ngahontal panyalindungan sekundér. Sadaya percobaan ilmiah dina widang mikrobiologi, biomedis, ékspérimén fungsional, sareng rekombinasi gen merlukeun laboratorium biosafety. Inti laboratorium biosafety nyaéta kaamanan, anu dibagi kana opat tingkat: P1, P2, P3, sareng P4 dumasar kana darajat bahaya biologis.
Laboratorium P1 cocog pikeun patogén anu biasa pisan, anu henteu sering nyababkeun panyakit dina déwasa anu séhat sareng nyababkeun sakedik bahaya pikeun tanaga ékspérimén sareng lingkungan. Panto kudu ditutup salila percobaan sarta operasi kudu dilaksanakeun nurutkeun percobaan mikrobiologis biasa; Laboratorium P2 cocog pikeun patogén anu sedeng berpotensi bahaya pikeun manusa sareng lingkungan. Aksés ka daérah ékspérimén diwatesan. Ékspérimén anu tiasa nyababkeun aerosol kedah dilakukeun dina kabinét biosafety Kelas II, sareng autoklaf kedah sayogi; Laboratorium P3 dianggo dina fasilitas klinis, diagnostik, pangajaran, atanapi produksi. Karya anu aya hubunganana sareng patogén endogen sareng eksogen dilaksanakeun dina tingkat ieu. Paparan sareng inhalasi patogén bakal nyababkeun panyakit anu serius sareng berpotensi fatal. Laboratorium dilengkepan panto ganda atanapi airlocks sareng daérah ékspérimén terasing éksternal. Anggota non-staf dilarang asup. Laboratorium pinuh tekanan négatip. Kabinet biosafety kelas II dipaké pikeun percobaan. Saringan hépa dianggo pikeun nyaring hawa jero ruangan sareng nyéépkeunana di luar. Laboratorium P4 ngagaduhan syarat anu langkung ketat tibatan laboratorium P3. Sababaraha patogén eksogen anu bahaya gaduh résiko individu anu luhur pikeun inféksi laboratorium sareng panyakit anu ngancam kahirupan anu disababkeun ku transmisi aerosol. Karya anu relevan kedah dilaksanakeun di laboratorium P4. Struktur daérah isolasi mandiri dina wangunan sareng partisi éksternal diadopsi. Tekanan négatip dijaga di jero rohangan. Kabinet biosafety kelas III dianggo pikeun ékspérimén. Alat partisi hawa sareng kamar pancuran dipasang. Operator kedah ngagem baju pelindung. Anggota non-staf dilarang asup. Inti desain laboratorium biosafety nyaéta isolasi dinamis, sareng ukuran knalpot mangrupikeun fokus. Disinfeksi dina situs ditekenkeun, sareng perhatian dibayar ka pamisahan cai beresih sareng kotor pikeun nyegah panyebaran anu teu kahaja. Kabersihan sedeng diperyogikeun.
waktos pos: Jul-26-2024